Ретинобластома является наиболее злокачественным новообразованием глаза. Возникает даже у новорожденных и у детей в возрасте до 9—10 лет В ее возникновении играет роль наследственность (наследование но доминантному признаку) В 60—70% заболевание возникает на одном глазу. Склонна к быстрому росту и быстро некротизируется, что ведет к рассеиванию опухолевых клеток внутри глазного яблока, где она инфильтрирует все ткани, вызывает отслойку сетчатки, возникает вторичная глаукома. В последующих стадиях происходит прорастание опухоли в орбиту, прорастание по зрительному нерву в полость черепа. Возникают экзофтальм, явления поражения центральной нервной системы, появляются лимфогенные и гематогенные метастазы. Первые признаки ретинобластомы, на которые обращают внимание офтальмологи, педиатры и средний медицинский персонал,— беловато-желтоватое свечение зрачка («кошачий глаз») вследствие отражения света от опухоли, расширение зрачка, косоглазие. При наличии этих симптомов больного госпитализируют.

Лечение ретинобластомы

Лечение комбинированное: хирургическое вмешательство, лучевая терапия, химиотерапия, фото- и лазеркоагуляция.